CISPLATINO

Solución inyectable

(CISPLATINO )

Compuestos de platino (L1X2)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTO EN LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS
SOBREDOSIFICACIÓN

POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN: El cisplatino puede ser administrado como un agente único o en combinación con otras drogas antiproliferativas. Se usa una variedad de dosis y esquemas. Para obtener resultados terapéuticos óptimos con efectos adversos mínimos, la dosis de cisplatino debe basarse en el estatus clínico, renal y hematológico del paciente. Las dosis usuales cuando la droga se administra vía intravenosa como agente único (tanto a adultos como a niños) varía de 50 a 120 mg/m² por infusión I.V. durante 6 a 8 horas una vez cada 3-4 semanas de acuerdo con el tipo tumoral y el estatus del paciente (incluyendo la función renal y la extensión de cualquier terapia con radiación y/o quimioterapia previas), o 15 a 20 mg/m²/día por infusión I.V. durante cinco días consecutivos, a ser repetidos cada 3-4 semanas. Cuando la droga se administra en combinación con otros compuestos citotóxicos, puede que estas dosis tengan que ser ajustadas empleando dosis de 20 mg/m² en adelante cada 3-4 semanas.

Aunque el cisplatino usualmente es administrado vía intravenosa, la droga también ha sido administrada mediante instilación intraperitoneal a pacientes con procesos malignos intraperitoneales (p. ej., tumores de ovario). Mediante esta ruta de administración en infusión pueden lograrse gradientes de concentración entre los niveles intraperitoneales y plasmáticos de la droga.

Cisplatin en polvo debe ser disuelto en agua para lograr una concentración final de 1 mg/mL. La reconstitución como está recomendada resulta en una solución clara y sin color (ver Precauciones especiales para la disposición de un producto medicinal usado o materiales de desecho derivados de tales productos medicinales y de otras manipulaciones del producto).

No debe utilizarse equipo que contenga aluminio para la administración del cisplatino.




PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO: No debe utilizarse equipo que contenga aluminio para la administración del cisplatino.

La solución reconstituida debe ser utilizada durante las 24 horas siguientes.

Los viales no abiertos deben ser almacenados a temperatura ambiente controlada, protegidos de la luz.

La solución no debe ser enfriada o refrigerada, puesto que el enfriamiento puede originar la precipitación; este agente debe mantenerse a temperatura ambiente y protegido de la luz, también durante la infusión I.V.

Toda solución no utilizada debe ser descartada.

Precauciones especiales para la disposición de un producto medicinal utilizado o materiales de desecho y otra manipulación del producto: El polvo de CISPLATINO debe ser disuelto en agua estéril para inyección, de manera que la solución reconstituida contenga 1 mg/mL de cisplatino. La solución reconstituida debe ser diluida en 2 litros de cloruro de sodio para inyección al 0.9% o solución de dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.45% (a la que pueden agregarse 37.5 g de manitol).

— El personal debe ser entrenado en cuanto a la buena técnica para la reconstitución y manejo.

— El personal del equipo que esté embarazado deberá ser excluido del trabajo con cisplatino.

— La preparación deberá ser realizada en un área designada idealmente en una cámara de flujo laminar, con la superficie de trabajo cubierta con papel absorbente desechable con cubierta plástica.

— Debe tenerse cuidado para prevenir la inhalación de partículas y para exponer la piel al cisplatino.

— Debe utilizarse ropa protectora adecuada, tal como guantes de PVC, lentes de seguridad, gorros y máscaras desechables.

— Se recomienda la utilización de acoples de cierre de leur en el ensamblaje de las jeringas y los equipos de infusión para evitar la filtración.

— En caso de contacto con los ojos, lave con agua o solución salina; si la piel entra en contacto con la droga, lave minuciosamente con agua, y en ambos casos busque asesoría médica. Busque atención médica inmediata si la droga es ingerida o inhalada.

— Todo material no utilizado, jeringas, agujas, viales, y otros ítems que hayan estado en contacto con drogas citotóxicas, deberán ser incinerados. Las excretas deberán ser tratadas similarmente. Las superficies contaminadas deben ser lavadas con cantidades copiosas de agua.




COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
SOLUCIÓN concentrada de cisplatino para infusión 1 mg/mL.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento, daño renal o auditivo, depresión de la médula ósea, embarazo; El cisplatino está contraindicado en pacientes que han experimentado previamente reacciones alérgicas al cisplatino u otros compuestos contentivos de platino, y en presencia de deterioro renal severo e infecciones generalizadas.




EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA MANEJAR Y UTILIZAR MÁQUINAS: El efecto del cisplatino sobre la capacidad para manejar y utilizar maquinaria no ha sido evaluado sistemáticamente.




EFECTOS INDESEABLES

Desórdenes del sistema hematológico y linfático:
La mielosupresión a menudo ocurre durante la terapia con cisplatino, pero es mayormente leve a moderada y reversible a las dosis usuales. Sin embargo, la leucopenia y la trombocitopenia están relacionadas con la dosis, y pueden hacerse clínicamente relevantes en los pacientes que reciben dosis elevadas de cisplatino o en los pacientes que han recibido tratamientos mielosupresores previos. Los nadires del WBC y de las plaquetas ocurren generalmente luego de cerca de 2 semanas, pero los niveles regresan a los valores pretratamiento en la mayoría de los pacientes al cabo de 4 semanas. El cisplatino también puede inducir anemia: esto no está claramente asociado con la dosis, y ocasionalmente es ocasionada por hemólisis.

Ha habido reportes raros de leucemias mielogénicas agudas y síndromes mielodisplásicos que surgen en pacientes que han sido tratados con cisplatino, mayormente cuando se administra en combinación con otros agentes potencialmente leucemogénicos.

Desórdenes del sistema inmune: Ocasionalmente se ha reportado reacciones anafilácticas y similares a la anafilaxia, tales como la ruborización, edema facial, sibilancias, taquicardia e hipotensión. Estas reacciones pueden ocurrir al cabo de minutos de la administración del cisplatino.

Desórdenes del metabolismo y la nutrición: El cisplatino también puede ocasionar alteraciones serias de los electrolitos, representadas principalmente por hipomagnesemia, hipocalcemia, e hipokalemia, y asociadas con una disfunción tubular renal. La hipomagnesemia y/o la hipocalcemia pueden hacerse sintomáticas, con irritabilidad o calambres musculares, clonus, temblor, espasmo carpopedal, y/o tetania. Otras toxicidades reportadas son la hiperuricemia, hiponatremia, y síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).

Desórdenes del sistema nervioso: Las neuropatías periféricas ocurren infrecuentemente con las dosis usuales de la droga. Estas generalmente son de naturaleza sensitiva (p. ej., parestesia de las extremidades superiores e inferiores) pero también pueden incluir dificultades motoras, reflejos reducidos, y debilidad en las piernas. También se ha reportado neuropatía autonómica, convulsiones, lenguaje escandido, pérdida del sentido del gusto, y pérdida de memoria. Estas neuropatías usualmente aparecen luego de la terapia prolongada, pero también se han desarrollado luego de una sola dosis de la droga. La neuropatía periférica puede ser irreversible en algunos pacientes; sin embargo, ha sido parcial o completamente reversible en otros luego de la discontinuación de la terapia con cisplatino. Se ha reportado accidente cerebrovascular en los pacientes tratados con cisplatino.

Desórdenes oculares: La neuritis óptica, papiledema, y ceguera cortical, han sido reportados raramente en pacientes que reciben cisplatino. Estos eventos usualmente son reversibles luego del retiro de la droga.

Desórdenes del oído y laberinto: El tinnitus unilateral o bilateral, con o sin pérdida auditiva, ocurre en cerca del 10% de los pacientes tratados con cisplatino, y usualmente es reversible. El daño al sistema auditivo parece estar relacionado con la dosis y parece ser acumulativo, y es reportado más frecuentemente en pacientes muy jóvenes y muy ancianos.

Desórdenes cardiacos: Anormalidades cardiovasculares (enfermedad de arterias coronarias, insuficiencia cardiaca congestiva, arritmias, hipotensión postural, microangiopatía trombótica, etc.).

Desórdenes respiratorios, torácicos y mediastinales: Se ha reportado toxicidad pulmonar en los pacientes tratados con cisplatino en combinación con bleomicina o 5-fluorouracilo.

Desórdenes gastrointestinales: En la mayoría de los pacientes tratados con cisplatino ocurren náuseas y vómitos, comenzando usualmente al cabo de 1 hora del tratamiento, y durando por hasta 24 horas o más. Estos efectos colaterales solo son parcialmente aliviados por los antieméticos estándar. La severidad de estos síntomas puede ser reducida al dividir la dosis total por ciclo en dosis más pequeñas administradas una vez al día por cinco días. La toxicidad reportada incluye la línea de platino gingival.

Desórdenes hepatobiliares: Las elevaciones leves y transitorias de los niveles séricos de AST y ALT pueden presentarse infrecuentemente.

Desórdenes de la piel y el tejido subcutáneo: Alopecia leve. Raramente, también se han observado rashes urticariales o maculopapulares.

Desórdenes musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Mialgia.

Desórdenes renales y urinarios: La toxicidad renal aguda, la cual era altamente frecuente en el pasado y representaba la principal toxicidad limitante de la dosis para el cisplatino, ha sido reducida en gran medida mediante la utilización de infusiones de 6 a 8 horas así como mediante la hidratación intravenosa y diuresis forzada concomitantes. Sin embargo, la toxicidad acumulativa continúa siendo un problema y puede ser severa. El deterioro renal, el cual está asociado con daño tubular, puede notarse por primera vez durante la segunda semana luego de la administración de una dosis, y se manifiesta por un incremento en la creatinina sérica, BUN, ácido úrico sérico, y/o una disminución en la depuración de creatinina. La insuficiencia renal generalmente es leve a moderada y reversible a las dosis usuales de la droga (ocurriendo la recuperación al cabo de 2-4 semanas como regla); sin embargo, las dosis elevadas o repetidas de cisplatino pueden incrementar la severidad y duración del deterioro renal y pueden producir insuficiencia renal (algunas veces fatal). La insuficiencia renal también se ha reportado luego de la instilación intraperitoneal de la droga.

Sistema reproductor y desórdenes mamarios: El cisplatino puede afectar la fertilidad masculina. Se ha reportado deterioro de la espermatogénesis y azoospermia. Aunque el deterioro de la espermatogénesis puede ser reversible, los hombres que se someten a tratamiento con cisplatino deben ser advertidos contra los posibles efectos adversos sobre la fertilidad masculina.

Desórdenes generales y condiciones en el sitio de administración: También pueden ocurrir pirexia, efectos locales tales como flebitis, celulitis y necrosis cutánea (luego de la extravasación de la droga).




EMBARAZO Y LACTANCIA

Embarazo: No se ha establecido la seguridad del cisplatino en el embarazo. El cisplatino puede cruzar la barrera placentaria. El cisplatino ha mostrado ser teratogénico, embriotóxico y carcinogénico en ratones, y embriotóxico y leucemogénico en ratas (ver Datos de seguridad preclínica). Por lo tanto, se considera que el cisplatino es potencialmente dañino para el feto cuando se administra a una mujer embarazada. Si la droga es administrada durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras está recibiendo la droga, la paciente debe ser informada del peligro potencial para el feto. A las mujeres de potencial fértil debe aconsejárseles evitar quedar embarazadas durante la terapia con cisplatino.

Los hombres que se someten a tratamiento con cisplatino deben utilizar medidas anticonceptivas.

Lactancia: No está claramente establecido si el cisplatino es excretado en la leche humana, pero los datos limitados sugieren que no ocurre una distribución hacia la leche. Sin embargo, debido al potencial de reacciones adversas serias en los lactantes si la droga llegase a pasar hacia la leche, no se recomienda el amamantamiento durante la terapia.




PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: El cisplatino es un agente antineoplásico contentivo de platino. Aunque su mecanismo de acción no ha sido determinado concluyentemente, se piensa que actúa similarmente a los agentes alquilantes bifuncionales, es decir, mediante la posible unión cruzada e interferencia con la función del ADN. El efecto farmacodinámico primario del cisplatino está representado por la inhibición del crecimiento celular, la cual parece ser no específica del ciclo y la fase. Aparte de las células tumorales, los tejidos blanco son aquellos caracterizados principalmente por una rápida proliferación celular, tales como la médula ósea, la mucosa gastrointestinal y las gónadas.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El cisplatino ha mostrado producir respuestas significativas en varios procesos malignos. La droga, principalmente en regímenes quimio terapéuticos de combinación, es utilizada comúnmente para el tratamiento de los siguientes procesos malignos sólidos:

— Tumores testiculares (incluyendo tumores de células germinales extra gonadales).

— Carcinoma de ovario.

— Cáncer de pulmón (carcinoma tanto de células pequeñas como de células no pequeñas).

— Cáncer de cabeza y cuello.

Además, el cisplatino ha mostrado poseer actividad antitumoral en los siguientes tumores

— Cáncer de cuello uterino.

— Cáncer vesical.

— Osteosarcoma.

— Melanoma.

— Neuroblastoma.

— Carcinoma esofágico.




INTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN:
El cisplatino es utilizado mayormente en combinación con drogas antineoplásicas que poseen efectos citotóxicos similares. En estas circunstancias es probable que ocurran toxicidades aditivas.

Abajo se reportan otras interacciones medicamentosas conocidas.

Drogas nefrotóxicas. Los antibióticos aminoglicósidos, cuando se administran concurrentemente o durante las 1-2 semanas siguientes a la administración del cisplatino, pueden potenciar sus efectos nefrotóxicos. No se recomienda el uso concomitante de otras drogas potencialmente nefrotóxicas (p. ej., anfotericina B) durante la terapia con cisplatino.

Drogas ototóxicas. La administración concurrente y/o secuencial de drogas ototóxicas tales como los antibióticos aminoglicósidos o los diuréticos de asa puede incrementar el potencial del cisplatino para ocasionar ototoxicidad, especialmente en presencia de deterioro renal.

Drogas excretadas renalmente. Los datos de la literatura sugieren que el cisplatino puede alterar la eliminación renal de la bleomicina y el metotrexato (posiblemente como resultado de la nefrotoxicidad inducida por el cisplatino) y aumentar su toxicidad.

Agentes anticonvulsivantes. En pacientes que reciben cisplatino y fenitoína, las concentraciones séricas de esta última pueden estar disminuidas, posiblemente como resultado de una absorción disminuida y/o de un metabolismo aumentado. En estos pacientes, deben monitorizarse los niveles séricos de fenitoína y deben realizarse los ajustes de la dosis según sea necesario.

Agentes antigotosos. El cisplatino puede elevar la concentración del ácido úrico sanguíneo. De este modo, en los pacientes que reciben concurrentemente agentes antigotosos tales como el alopurinol, colchicina, probenecid o sulfinpirazona, puede ser necesaria la realización de ajustes de la dosis de estas drogas para controlar la hiperuricemia y la gota.




ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO: El cisplatino es una droga altamente tóxica con un índice terapéutico relativamente estrecho, y es improbable que ocurra un efecto terapéutico sin alguna evidencia de toxicidad. Por lo tanto, se recomienda que el cisplatino sea administrado a los pacientes en un marco hospitalario bajo la supervisión de un médico experimentado en la quimioterapia del cáncer.

Se aplican advertencias especiales a las siguientes áreas.

Función renal. El cisplatino produce nefrotoxicidad acumulativa. La función renal y los electrolitos séricos (magnesio, potasio, sodio, y calcio) deben ser evaluados antes de iniciar el tratamiento con cisplatino y antes de cada curso subsiguiente de terapia. Para mantener el gasto urinario y reducir la toxicidad adrenal se recomienda que el cisplatino sea administrado como una infusión intravenosa durante 6 a 8 horas (ver Posología y método de administración). Además, se recomienda la hidratación intravenosa pretratamiento con 1-2 litros de líquido durante 8-12 horas seguida por una hidratación adecuada durante las siguientes 24 horas.

No deben administrarse cursos repetidos de cisplatino a menos que el nivel sérico de creatinina esté por debajo de 1.5 mg/100 mL o a menos que el BUN sea menor de 25 mg/100 mL.

Debe tenerse cuidado especial cuando los pacientes tratados con cisplatino reciben terapias concomitantes con otras drogas potencialmente nefrotóxicas (ver Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción).

Función de la médula ósea. Los contajes sanguíneos periféricos deben ser monitorizados frecuentemente en los pacientes que reciben cisplatino. Aunque la toxicidad hematológica usualmente es moderada y reversible, puede presentarse trombocitopenia y leucopenia severas. En pacientes que desarrollan trombocitopenia se recomiendan precauciones especiales: cuidado en la realización de procedimientos invasivos; búsqueda de signos de sangrado o moretones; prueba de detección de sangre oculta en orina, heces, y emesis; evitar la aspirina y otros AINEs. Los pacientes que desarrollan leucopenia deben ser observados cuidadosamente para determinar la presencia de signos de infección, y pueden requerir soporte antibiótico y transfusiones de productos sanguíneos.

Función auditiva. El cisplatino puede producir ototoxicidad acumulativa, la cual es más probable que ocurra con los regímenes de dosis altas. La audiometría debe realizarse antes de iniciar la terapia, y deben realizarse audiogramas repetidos cuando ocurren síntomas auditivos o si se hacen evidentes cambios clínicos en la audición. El deterioro clínicamente importante de la función auditiva puede requerir modificaciones de la dosis o discontinuación de la terapia.

Funciones del SNC. Se sabe que el cisplatino induce neurotoxicidad; por lo tanto, se requiere un examen neurológico en los pacientes que reciben un tratamiento contentivo de cisplatino. Puesto que la neurotoxicidad puede producir un daño irreversible, se recomienda discontinuar la terapia con cisplatino cuando se evidencian signos o síntomas neurológicos tóxicos.

Además, los pacientes que reciben cisplatino deben ser observados para detectar posibles reacciones anafilácticas, y debe haber una fácil disponibilidad de equipo y medicación apropiados para tratar dichas reacciones.

Efectos inmunosupresores/Incremento en la susceptibilidad a las infecciones. La administración de vacunas vivas o atenuadas en pacientes inmunocomprometidos por agentes quimioterapéuticos incluyendo cisplatino, puede resultar en infecciones serias o fatales. La vacunación con vacunas vivas debe evitarse en pacientes recibiendo cisplatino. Las vacunas muertas o inactivadas podrán administrarse, aunque la respuesta a estas vacunas puede disminuirse.




PRESENTACIÓN: CISPLATINO 50 mg/50 mL. Caja con 1 vial por 50 mL (Reg. San. No. INVIMA 2007M-005941-R1).

Es posible que la información de prescripción de este producto haya sido revisada y actualizada después de la fecha de impresión del PLM 2014. Para obtener información más actualizada comuníquese con la Dirección Médica de Pfizer S.A.S Teléfono: (1) 6002300 Ext. 2509 Bogotá – Colombia.

Documento de producto No: 720.

Fecha: 19 de marzo, 2008.

Sustituye: 15 de agosto, 2005.




FORMA FARMACÉUTICA: Solución para inyección.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

Absorción: El cisplatino usualmente es administrado por la ruta intravenosa, y preferiblemente mediante infusión IV durante 6-8 horas. Durante las infusiones IV convencionales, los niveles plasmáticos del platino total aumentan gradualmente y alcanzan su pico al final de la infusión.

Distribución: El platino se distribuye ampliamente hacia los líquidos corporales y los tejidos, observándose las concentraciones más elevadas en los riñones, hígado y próstata. El cisplatino y sus metabolitos contentivos de platino son rápida y extensamente unidos a las proteínas tisulares y plasmáticas, incluyendo la albúmina, gamma-globulina y transferrina. Tres horas luego de una inyección en bolo y dos horas luego del final de una infusión de tres horas, el 90% del platino plasmático se encuentra unido a proteínas. Luego de la administración de cursos repetidos, el platino parece acumularse en los tejidos corporales, y ha sido detectado en algunos tejidos por hasta 6 meses luego de la última dosis de la droga.

Metabolismo: El destino metabólico del cisplatino no ha sido dilucidado completamente. La biotransformación ocurre mediante la rápida conversión no enzimática a metabolitos inactivos, los cuales no han sido identificados definitivamente.

Excreción: Los estudios dirigidos a determinar la vida media de eliminación plasmática del platino total han mostrado una variación interindividual e interestudio muy grande: 2 a 72 horas en los sujetos normales, y 1 a 240 horas en la enfermedad renal en etapa terminal. La excreción ocurre principalmente a través de los riñones. Los efectos del deterioro renal sobre la eliminación del cisplatino y sus productos contentivos de platino no han sido evaluados completamente. El cisplatino puede ser eliminado de la circulación sistémica mediante diálisis, pero solo al cabo de 3 horas después de la administración, y en una extensión limitada.

Las relaciones entre las concentraciones plasmáticas del cisplatino o platino y la actividad terapéutica o la toxicidad clínica no han sido establecidas claramente. Sin embargo, los resultados de los estudios in vitro han sugerido que solamente el cisplatino no unido a proteínas o sus productos contentivos de platino son citotóxicos. También existe cierta evidencia de que los pacientes con una función renal deteriorada pueden tener niveles plasmáticos elevados de platino no unido a proteínas.

Datos de seguridad preclínica: El cisplatino es mutagénico y ocasiona anormalidades cromosómicas en un cultivo de células animales. La carcinogenicidad del cisplatino es posible, pero no ha sido probada.




FORMA FARMACÉUTICA: Solución para inyección.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

Absorción: El cisplatino usualmente es administrado por la ruta intravenosa, y preferiblemente mediante infusión IV durante 6-8 horas. Durante las infusiones IV convencionales, los niveles plasmáticos del platino total aumentan gradualmente y alcanzan su pico al final de la infusión.

Distribución: El platino se distribuye ampliamente hacia los líquidos corporales y los tejidos, observándose las concentraciones más elevadas en los riñones, hígado y próstata. El cisplatino y sus metabolitos contentivos de platino son rápida y extensamente unidos a las proteínas tisulares y plasmáticas, incluyendo la albúmina, gamma-globulina y transferrina. Tres horas luego de una inyección en bolo y dos horas luego del final de una infusión de tres horas, el 90% del platino plasmático se encuentra unido a proteínas. Luego de la administración de cursos repetidos, el platino parece acumularse en los tejidos corporales, y ha sido detectado en algunos tejidos por hasta 6 meses luego de la última dosis de la droga.

Metabolismo: El destino metabólico del cisplatino no ha sido dilucidado completamente. La biotransformación ocurre mediante la rápida conversión no enzimática a metabolitos inactivos, los cuales no han sido identificados definitivamente.

Excreción: Los estudios dirigidos a determinar la vida media de eliminación plasmática del platino total han mostrado una variación interindividual e interestudio muy grande: 2 a 72 horas en los sujetos normales, y 1 a 240 horas en la enfermedad renal en etapa terminal. La excreción ocurre principalmente a través de los riñones. Los efectos del deterioro renal sobre la eliminación del cisplatino y sus productos contentivos de platino no han sido evaluados completamente. El cisplatino puede ser eliminado de la circulación sistémica mediante diálisis, pero solo al cabo de 3 horas después de la administración, y en una extensión limitada.

Las relaciones entre las concentraciones plasmáticas del cisplatino o platino y la actividad terapéutica o la toxicidad clínica no han sido establecidas claramente. Sin embargo, los resultados de los estudios in vitro han sugerido que solamente el cisplatino no unido a proteínas o sus productos contentivos de platino son citotóxicos. También existe cierta evidencia de que los pacientes con una función renal deteriorada pueden tener niveles plasmáticos elevados de platino no unido a proteínas.

Datos de seguridad preclínica: El cisplatino es mutagénico y ocasiona anormalidades cromosómicas en un cultivo de células animales. La carcinogenicidad del cisplatino es posible, pero no ha sido probada.




SOBREDOSIS: La sobredosis aguda con cisplatino puede resultar en un aumento de sus efectos tóxicos esperados (p. ej., insuficiencia renal, mielosupresión severa, náuseas y vómitos intratables, toxicidades neurosensoriales severas, insuficiencia hepática, etc.). También puede ocurrir la muerte.

No se conocen antídotos probados para la sobredosis con cisplatino. La hemodiálisis solo es efectiva, e incluso parcialmente, hasta 3 horas luego de la administración debido a la rápida y extensa fijación del platino a las proteínas plasmáticas. Los signos y síntomas de la sobredosis deben ser manejados con medidas de soporte.