QUERCETOL

Inyectable

(ETAMSILATO )

Hemostáticos sistémicos (B2G)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
DESCRIPCIÓN
INDICACIONES
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

POSOLOGÍA

Adultos: Se administra por inyección IM o IV lenta en una dosis inicial de 1 g, seguida de 500 mg cada 4 a 6 horas. La dosis oral es de 500 mg 4 veces por día.

Niños: Se han administrado 250 a 750 mg por inyección, como dosis inicial, seguido de 250 mg por vía oral o por inyección cada 4-6 horas.

Por su contenido de alcohol benzílico está contraindicado en niños prematuros y lactantes.

Efectos secundarios: Se han reportado de manera ocasional náuseas, cefalea, erupción cutánea, hipotensión transitoria después de inyección intravenosa.




COMPOSICIÓN

QUERCETOL® SOLUCIÓN INYECTABLE: Cada ampolla por 2 ml contiene ciclonamina (etamsilato) 250 mg.

QUERCETOL® TABLETAS: Cada tableta contiene ciclonamina (etamsilato) 500 mg.




CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: No administrarse en pacientes con trastornos tromboembólicos, fibrilación auricular, angina de pecho, porfiria.

Las ampollas de QUERCETOL® contienen metabisulfito que puede causar reacciones de hipersensibilidad, especialmente en pacientes asmáticos.




DESCRIPCIÓN: La ciclonamina (etamsilato) es un agente hemostático no hormonal utilizado en la prevención y control de la hemorragia de pequeños vasos sanguíneos. Su mecanismo de acción es actuar sobre la pared capilar, estabilizando la pared del vaso y aumentando la adhesividad de las plaquetas.

Puede ser administrado por vía oral o intravenosa y tiene una rápida acción con pocos efectos secundarios. La ciclonamina (etamsilato) se absorbe bien por vía intestinal y se elimina principalmente por la orina en forma inalterada.

La mayoría de los informes sugieren que la ciclonamina (etamsilato) actúa principalmente sobre la pared capilar, incrementando la tensión superficial y disminuyendo el tiempo de sangría en individuos sanos.

Mecanismo de acción: Actúa en la primera fase de la hemostasia (hemostasia primaria) o interacción entre el endotelio de los pequeños vasos y las plaquetas. Actúa sobre la primera fase de la coagulación –fase reversible- mejorando la agregación y restaurando la resistencia capilar, sin efecto vasoconstrictor, sin influenciar la fibrinólisis ni modificar los factores plasmáticos de coagulación.




INDICACIONES: QUERCETOL® como agente hemostático sistémico se utiliza en el contexto pre y posquirúrgico especialmente de urología, ORL, cirugía plástica y odontología. QUERCETOL® es útil en el control de la hemorragia uterina disfuncional e inserción y retiro de DIU. QUERCETOL® ha demostrado efectividad en la prevención de la hemorragia cerebral del recién nacido pretérmino.




PRESENTACIONES: QUERCETOL® Solución inyectable: Ampollas de 250 mg/2 ml, caja por 5 (Reg. San. No. INVIMA 2010 M-002742 R3). QUERCETOL® Tabletas, caja por 10 y por 100 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-002249 R3).




FARMACOCINÉTICA: La absorción gastrointestinal de la ciclonamina (etamsilato) es prácticamente completa; su unión a proteínas plasmáticas es del 95% y su excreción es principalmente renal.