COMPOSICIÓN:

Concentración:
Acetaminofén 500 mg
Fenilefrina clorhidrato 10 mg
Cetirizina diclorhidrato 5 mg
Nombre químico específico:
Acetaminofén: 4’-Hydroxyacetanilide; N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide
Fenilefrina clorhidrato: Fenilefrina
Cetirizina diclorhidrato: The dihydrochloride of 2-[4-(4-chlorobenzhydryl)piperazin-1-yl]ethoxyacetic acid
Fórmula molecular:
Acetaminofén: C8H9NO2
Fenilefrina clorhidrato: C9H13NO2,C4H6O6
Cetirizina diclorhidrato: C21H25ClN2O3, 2HCl
Peso molecular:
Acetaminfén: 151.2 g/mol
Fenilefrina clorhidrato: 317.3 g/mol
Cetirizina diclorhidrato: 461.8 g/mol
No. de CAS:
Paracetamol: 103-90-2
Fenilefrina clorhidrato: 13998-27-1
Cetirizina diclorhidrato: 83881-52-1

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Alivio sintomático del resfriado común.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Afecciones cardiacas severas, hipertiroidismo, hipertensión arterial no controlada y enfermedad coronaria severa. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática; debido a la presencia de la fenilefrina, está contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, en aquellos que padezcan de retención urinaria y quienes estén recibiendo inhibidores de la monoaminooxidasa o que la hayan recibido dentro de los 14 días previos a la administración. Asimismo, está relativamente contraindicada en los pacientes con enfermedades cerebrovasculares tales como arteriosclerosis cerebral o síndrome orgánico cerebral debido a sus efectos adrenérgicos sobre el sistema nervioso central y la posibilidad de inducir una hemorragia. La fenilefrina también está contraindicada en pacientes hipertensos y en los que tienen hipertiroidismo y son, por tanto, más sensibles a los efectos de las catecolaminas. Se recomienda no administrar durante el embarazo y la lactancia a no ser que sea según criterio médico, los beneficios sean mayores que los riesgos. Se recomienda suspender la terapia 48 horas antes de someterse a la realización de prueba cutáneos.

PRESENTACIÓN:

Presentación comercial: Caja por 100 tabletas en 25 foil prolam 300 por 4 tabletas c/u.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento:

Manténgase en lugar seco a temperaturas inferiores a 30 ºC. Protegido de la luz y la humedad.

Vida útil: 2 años.

Condición de venta: Sin fórmula facultativa.

Titular del registro sanitario:

GENFAR S.A.

Fabricante:

GENFAR S.A.

GRANULES INDIA LTDA.

Registro sanitario: INVIMA 2021M-0001930-R2

Código ATC: N02BE51

Código CUM: 019932059-10