COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 8 mg de betahistina diclorhidrato.

INDICACIONES: Está indicada para el tratamiento del vértigo, el síndrome de meniere y condiciones vertiginosas correlacionadas.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. Pacientes con antecedentes de úlcera péptica, pacientes con úlcera péptica activa y en personas con asma bronquial.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría N: La FDA no ha clasificado el fármaco, por tanto no se recomienda su uso durante este periodo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Raramente pueden presentarse cefalea y molestias gastrointestinales como náusea, vómito y dolor abdominal, que se reducen al administrar el medicamento con las comidas o disminuyendo la dosis. En forma rara se han reportado trastornos vasomotores, astenia, xerostomía y erupciones cutáneas.

INTERACCIONES: No se recomienda su asociación con antihistamínicos, ya que reducen la actividad de la betahistina.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Oral: Se debe iniciar con una dosis de 8 mg cada ocho horas (tres veces al día). En pacientes refractarios al tratamiento se debe de administrar 16 mg cada ocho horas.

DESCRIPCIÓN: La betahistina es un análogo sintético de la histamina.

PRESENTACIÓN: BETAHISTINA DICLORHIDRATO 8 mg tabletas Laproff, caja por 20 tabletas. (Reg. San. INVIMA 2013M-0014694).

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