COMPOSICIÓN:

Cada ampolla de 2 mL de COMPLEGEL NF® AMPOLLAS contiene:
Citicolina sódica 522,5 mg equivalente a citicolina base 500mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones:

Coadyuvante en el tratamiento de afecciones degenerativas cerebrales determinadas por la edad.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a la citicolina o a alguno de los excipientes.

Está contraindicado su uso en pacientes con hipertonía del sistema nervioso parasimpático.

REACCIONES ADVERSAS:

• Trastornos psiquiátricos: Alucinaciones.

• Trastornos del sistema nervioso: Cefalea, vértigo.

• Trastornos vasculares: Hipertensión arterial, hipotensión arterial.

• Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Disnea.

• Trastornos gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea ocasional.

• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Rubor, urticaria, exantemas, púrpura.

• Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Escalofríos, edema.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:

Citicolina potencia los efectos de los medicamentos que contienen L-dopa.

Citicolina no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan centrofenoxina o meclofenoxato.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Advertencias y precauciones:

Cuando se utiliza la vía intravenosa la administración debe ser lenta (3 a 5 minutos, dependiendo de la dosis).

Cuando se administra en perfusión intravenosa por goteo, el ritmo de perfusión debe ser de 40 a 60 gotas/minuto.

En caso de hemorragia intracraneal persistente se recomienda no sobrepasar la dosis de 1000 mg de citicolina al día, en administración intravenosa muy lenta (30 gotas/minuto).

Embarazo y lactancia.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosificación:

• Adultos: La dosis recomendada es de 500 a 2000 mg/día, dependiendo de la gravedad del cuadro a tratar.

• Personas de edad avanzada: Citicolina no requiere ningún ajuste de dosificación específico para este grupo de edad.

• Población pediátrica: La experiencia en niños es limitada, por lo que sólo debería administrarse en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.

La forma inyectable puede administrarse por vía intramuscular, vía intravenosa lenta (3 a 5 minutos, dependiendo de la dosis) o en perfusión intravenosa por goteo.

DESCRIPCIÓN:

La citicolina activa la biosíntesis de los fosfolípidos estructurales en la membrana neuronal, coadyuvando en el metabolismo cerebral y actuando, además, en la síntesis de varios neurotransmisores. La citicolina restaura la reacción de colinafosfotransferasa, previniendo la liberación de ácidos grasos libres durante la isquemia y ayuda a remover diacilglicerol, transformándolo en fosfatidilcolina.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones comerciales:

• Caja por 1 ampolla de 2 mL en vidrio ámbar tipo I.

• Caja por 3 ampollas de 2 mL cada una, en vidrio ámbar tipo I.

• Caja por 5 ampollas de 2 mL cada una, en vidrio ámbar tipo I.

• Caja por 6 ampollas de 2 mL cada una, en vidrio ámbar tipo I.

• Caja por 9 ampollas de 2 mL cada una, en vidrio ámbar tipo I.

• Caja por 10 ampollas de 2 mL cada una, en vidrio ámbar tipo I.

• Caja por 15 ampollas de 2 mL cada una, en vidrio ámbar tipo I.

COMPLEGEL NF® AMPOLLAS, (Reg. San. No. INVIMA 2017M-000038-R4(.

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