COMPOSICIÓN:

Composición cualitativa y cuantitativa:
Cada sobre de polvo contiene:
Glucosamina clorhidrato 1500 mg
Condroitina sulfato sódica 1200 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Coadyuvante en el tratamiento de la osteoartrosis (osteoartritis - enfermedad articular degenerativa).

CONTRAINDICACIONES:

No administrar a pacientes con sensibilidad conocida al sulfato de glucosamina, sulfato de condroitina o a alguno de sus componentes.

Durante el embarazo, la lactancia y en pacientes menores de 18 años.

La glucosamina sulfato y la condroitina sulfato son bien tolerados en terapias a largo plazo. Algunos pacientes pueden presentar intolerancia gástrica de intensidad leve y de carácter transitorio y reversible; otros efectos adversos reportados con menor frecuencia han sido somnolencia, reacciones cutáneas y cefalea.

Contiene aspartame: No debe ser consumido por fenilcetonúricos, contiene fenilalanina. No administrarse con otros medicamentos que contengan este principio activo.

RECOMENDACIONES:

Condición de venta: Venta con formula facultativa.

REACCIONES ADVERSAS:

Se ordenan las frecuencias estimadas para reacciones adversas de acuerdo con el siguiente criterio: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100, < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000, < 1/100); raras (≥ 1/10.000, < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).

Glucosamina:

Frecuentes: cefalea, cansancio, náuseas, dolor abdominal, indigestión, diarrea, constipación.

Poco frecuentes: vómitos, rash, picor, rubor.

Frecuencia no conocida: vértigos, asma agravada, angioedema, urticaria, control insuficiente de la diabetes mellitus, hipercolesterolemia, edema, edema periférico.

Condroitina:

Raras: náuseas, alteraciones gastrointestinales.

Muy raras: edema, retención de agua, reacción de tipo alérgico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

Glucosamina: Se dispone de datos limitados sobre posibles interacciones medicamentosas con glucosamina, pero se han descrito incrementos del parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol).]

Los pacientes tratados con anticoagulantes cumarínicos deben, por lo tanto, ser estrechamente monitorizados en el momento de iniciar o finalizar el tratamiento con glucosamina.

El tratamiento simultáneo de glucosamina con tetraciclinas puede incrementar la absorción y concentraciones séricas de las tetraciclinas, pero la relevancia clínica de esta interacción es probablemente limitada.

Debido a la limitada documentación disponible sobre posibles interacciones medicamentosas con glucosamina, se debe estar alerta ante un cambio en la respuesta o concentración de medicamentos que se administren simultáneamente.

Condroitina: Ninguna descrita.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Advertencias y precauciones especiales de empleo:

En pacientes con factores de riesgo cardiovascular conocidos se recomienda monitorizar los niveles de lípidos en sangre, ya que se han observado casos de hipercolesterolemia en pacientes tratados con glucosamina.

Tras el inicio de la terapia con glucosamina, se han descrito síntomas de asma exacerbados que desaparecieron tras retirar el tratamiento. Estos pacientes deberán, por lo tanto, ser conscientes del posible empeoramiento de sus síntomas cuando inicien tratamiento con glucosamina.

No se ha establecido ni la seguridad ni la eficacia en niños y jóvenes menores de 18 años, razón por la cual debe de evitarse la administración en estos pacientes.

Insuficiencia cardiaca y/o renal: En muy raras ocasiones en estos pacientes se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua. Este fenómeno, puede ser atribuido al efecto osmótico de condroitina sulfato.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Posología y forma de administración:

Se recomienda la administración diaria de 1 sobre. Vierta todo el contenido del sobre en un vaso con agua fría, revuelva hasta que se disuelva completamente. Consúmase inmediatamente después de reconstituido. Para pacientes mayores de 18 años.

PRESENTACIÓN:

Caja por 30 sobres (Reg. San. Núm. INVIMA 2013M-0002063 R1).

Titular y/o Importador:

Monte Verde S.A.

Importador:

ADIUM S.A.S

(Reg. San. Núm. INVIMA 2023M-0002063-R2