COMPOSICIÓN: MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 mg SANDOZ: Cada TABLETA recubierta contiene micofenolato de mofetilo 5.00 mg.

INDICACIONES: Para la profilaxis del rechazo de órganos y para el tratamiento del rechazo de órganos resistente en pacientes sometidos al trasplante renal, durante la fase aguda debe utilizarse concomitantemente con ciclosporinas y corticoides. Profilaxis del rechazo agudo en pacientes sometidos al trasplante cardiaco y aumento de la supervivencia del injerto y del paciente. Prevención del rechazo agudo del injerto en pacientes sometidos al trasplante hepático.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento o al ácido micofenolico, niños, embarazo y lactancia. Realizar controles periódicos, con el objeto de detectar una posible neuropatía. Adminístrese con precaución en pacientes con enfermedad activa grave del aparato digestivo o con insuficiencia renal crónica grave. No administrarse concomitantemente con azatioprina, ya que no se ha estudiado esta asociación.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Como todos los medicamentos MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 mg SANDOZ puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los tienen.

Condición de venta: Con fórmula facultativa.

PRESENTACIÓN COMERCIAL: MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 mg SANDOZ tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2011M-0012709), caja por 50 tabletas recubiertas.

Departamento Médico Novartis de Colombia S. A.

SANDOZ

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a una temperatura no mayor a 30 °C.

Vida útil: 24 meses.