NOTUSIN - Jarabe
Sustancia(s):
- Dextrometorfano, Guaifenesina
Presentaciones:
- 1 Caja, 1 Frasco(s), 120 mL,
- 1 Caja, 1 Frasco(s), 100 mL,
- 1 Caja, 1 Frasco(s), 60 mL,
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL de JARABE contienen:
Dextrometorfano bromhidrato 0,20 g
Guayacolato glicerilo (guaifenesina) 2,00 g
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Indicaciones: Antitusivo, expectorante.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No administrar a niños menores de 2 años. Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia hepática o renal. Tos asmática o con excesiva expectoración. Tabaquismo. Tosedores crónicos. Insuficiencia respiratoria. Tratamiento concomitante con antidepresivos IMAO; inhibidores de la recaptación de serotonina, bupropión, linezolid, procarbazina y selegina. Pacientes con intolerancia a la fructosa. Niños menores de 2 años.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos del sistema nervioso: Somnolencia, mareo, vértigo, cefalea y más raramente confusión mental.
Trastornos gastrointestinales: Estreñimiento, náuseas vómitos y molestias gastrointestinales.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Urticaria, rash cutáneo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: AINE, inhibidores de la COX-2 (coxib). Puede aumentar la dosis de dextrometorfano. Antiarrítmicos (amiodarona o quinidina). Aumentan las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano. Existe riesgo de toxicidad.
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO); antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina (ISRS): Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico. Se recomienda no administrar dextrometorfano hasta 14 días después de la suspensión del IMAO.
Depresores del SNC incluyendo psicotrópicos, antihistamínicos o medicamentos antiparkinsonianos por posible potenciación de los efectos depresores.
Expectorantes y mucolítico: La inhibición del reflejo de la tos podría dar lugar a una obstrucción pulmonar en caso de aumento del volumen o de la fluidez de las secreciones bronquiales.
Haloperidol puede exacerbar sus efectos adversos. El consumo de alcohol durante el tratamiento con dextrometorfano puede aumentar la aparición de reacciones adversas. No administrar conjuntamente con zumo de pomelo o de naranja amarga, ya que pueden incrementar los niveles plasmáticos de dextrometorfano.
Interacciones con pruebas analíticas: Se pueden producir interferencias con el color en las determinaciones en orina del ácido vanilmandélico (VMA) y del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA), se recomienda suprimir la administración de este medicamento 48 horas antes de efectuar las pruebas.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Si los síntomas empeoran, si persisten más de 7 días, o si van acompañados de fiebre alta, erupciones en piel o dolor de cabeza persistente, consulte a su médico. En niños menores de 6 años, no administrar. En pacientes con enfermedades hepáticas se debe administrar en caso de pacientes sedados, debilitados o encamados. Evitarse en el caso de pacientes con dermatitis atópica. Evitar el abuso, sobre todo en adolescentes. Se debe evitar el uso en embarazo y lactancia.
Durante el tratamiento con medicamentos que contienen dextrometorfano en raras ocasiones puede aparecer una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia y mareo leves, que habrá que tener en cuenta en caso de conducir y utilizar máquinas. No deben tomar este medicamento pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, ya que contiene sorbitol.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Dosificación:
Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 5 a 10 mL cada 4 a 6 horas según necesidad. Máximo 60 mL/día.
Niños de 6 a 12 años: 2,5 a 5 mL cada 4-6 horas según necesidad. Máximo 30 mL/día.
Niños de 2 a 6 horas años: Existen otras presentaciones más adecuadas para esta población; administrar solo bajo supervisión médica debido al riesgo de efectos paradójicos de estimulación del SNC.
Enfermedad hepática: La dosis se debe reducir a la mitad de la recomendada por cada población.
PRESENTACIÓN:
Presentaciones:
Caja por 1 frasco PET ámbar por 120 mL con tapa plástica blanca en polipropileno y copa dosificadora.
Caja por 1 frasco PET ámbar por 100 mL con tapa plástica blanca en polipropileno y copa dosificadora.
Caja por 1 frasco PET ámbar por 60 mL con tapa plástica blanca en polipropileno y copa dosificadora.
NOTUSIN® JARABE (Reg. San. No. INVIMA 2019M-0018737).
LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.S.
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